Hiljuti läbis Shenzhen Zuowei tech edukalt meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi ISO13485:2016 sertifikaadi, mis tähendab, et ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem on saavutanud rahvusvahelised standardid ja regulatiivsed nõuded.
ISO13485 on meditsiiniseadmete tööstuses kõige autoriteetsem rahvusvaheline kvaliteedisüsteemi standard ja selle täielik hiinakeelne nimetus on „Meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteem regulatiivsete nõuete jaoks“, mis on Rahvusvahelise Standardiorganisatsiooni (ISO) väljatöötatud ja meditsiiniseadmete tööstuses kohaldatav sõltumatu rahvusvaheline standard. ISO13485 põhineb standardil ISO9000 ning lisab meditsiiniseadmete tööstusele mõned erinõuded, näiteks ranged nõuded toote identifitseerimise, protsessi juhtimise ja muude aspektide osas.
Shenzhen Zuowei on alati keskendunud tootearendusele, tootmisele ja kvaliteedikontrollile kui esmatähtsale prioriteedile. Läbinud ISO13485 standardi, mis näitab, et meie ettevõtte toodete kvaliteedikontroll vastab rahvusvahelistele standarditele, näidates veelgi ettevõtte tugevust pakkuda ülemaailmsetele meditsiiniseadmete klientidele tehnoloogiat ja tehnilisi tooteteenuseid, mis pani aluse ettevõtte arengule meditsiiniseadmete valdkonnas.
Varem on meie ettevõtte tooted läbinud USA FDA registreeringu, ELi MDR registreeringu ja CE-sertifikaadi. Need sertifikaadid peegeldavad ettevõtte teadus- ja arendustegevuse ning innovatsiooni tugevust, tootekvaliteedi süsteemi ja igakülgset tugevust, mis kindlasti edendab meie kui teaduse ja tehnoloogia suurepärast positsiooni rahvusvahelisel areenil!
Tulevikus kasutab Shenzhen Zuowei seda sertifikaati võimalusena, järgides rangelt kvaliteedijuhtimissüsteemi standardeid, jätkab täiustatud juhtimisel põhinevat garantiid, täiustab pidevalt sisemist kvaliteedikontrolli, parandab pidevalt teenindustaset ning pakub oma klientidele paremaid tooteid ja tehnilisi teenuseid.
Postituse aeg: 17. märts 2023
