Hiljuti läbis Shenzhen Zuowei Tech edukalt ISO13485: 2016 meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi, see tähendab, et ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem on jõudnud rahvusvaheliste standardite ja regulatiivsete nõueteni.
ISO13485 on meditsiiniseadmete tööstuses kõige autoriteetsem rahvusvahelise kvaliteedisüsteemi standard ja selle täielik hiina nimi on „meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteem reguleerimisnõuete jaoks”, mis on sõltumatu rahvusvaheline standard, mille on välja töötanud Rahvusvaheline Standardiorganisatsioon (ISO) ja rakendatav meditsiiniseadmete tööstuses. ISO13485 põhineb ISO9000 -l ja lisage meditsiiniseadmete tööstusele mõned erinõuded, mis on ranged nõuded toote tuvastamise, protsesside kontrolli ja muude aspektide osas.
Shenzhen Zuowei on alati keskendunud tootearendusele, tootmisele ja kvaliteedikontrollile peamiseks prioriteediks, võttis läbi ISO13485, märkides, et meie ettevõtte kvaliteedikontrolli tooted on rahvusvaheliste standardite kohaselt, demonstreerivad veelgi ettevõtte tugevust pakkuda globaalseid meditsiiniseadmeid klientidele tehnoloogia ja tehniliste tooteteenuste jaoks ettevõtte arendamiseks meditsiiniliste seadmete valdkonnas.
Varem on meie ettevõtte tooted läbinud USA FDA registreerimise, ELi MDR -i registreerimise ja CE -sertifikaadi. Need sertifikaadid kajastavad ettevõtte teadus- ja arendustegevust ning innovatsiooni tugevust, tootekvaliteedi süsteemi ja põhjalikku tugevust, mis kindlasti edendab rahvusvahelisel areenil teaduse ja tehnoloogiana imelisemat rühti!
Tulevikus võtab Shenzhen Zuowei seda sertifikaati võimalusena, rangelt vastavalt kvaliteedijuhtimissüsteemi standarditele, jätkab rafineeritud juhtimisel põhinevat garantii, parandab pidevalt sisemist kvaliteedikontrolli, parandab pidevalt teenuse taset ning osutab klientidele paremaid tooteid ja tehnilisi teenuseid.
Postiaeg: 19. märts2023
