Hiljuti läbis Shenzhen Zuowei tech edukalt meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi ISO13485:2016 sertifikaadi, mis tähendab, et ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem on jõudnud rahvusvaheliste standardite ja regulatiivsete nõueteni.
ISO13485 on kõige autoriteetsem rahvusvaheline kvaliteedisüsteemi standard meditsiiniseadmete tööstuses ja selle täielik hiina nimi on "Medical Device Quality Management System for Regulation Requirements", mis on sõltumatu rahvusvaheline standard, mille on välja töötanud Rahvusvaheline Standardiorganisatsioon (ISO) ja mida kohaldatakse. meditsiiniseadmete tööstusele. ISO13485 põhineb ISO9000-l ja lisab mõned erinõuded meditsiiniseadmete tööstusele, mis on ranged nõuded toote tuvastamisel, protsesside juhtimisel ja muudel aspektidel.
Shenzhen Zuowei on alati keskendunud tootearendusele, tootmisele ja kvaliteedikontrollile kui peamisele prioriteedile, läbinud ISO13485, märkides, et meie ettevõtte kvaliteedikontrolli tooted vastavad rahvusvahelistele standarditele, demonstreerides veelgi ettevõtte tugevust ülemaailmsete meditsiiniseadmete klientidele tehnoloogia pakkumisel. ja tehnilised tooteteenused, pani ettevõtte arengule meditsiiniseadmete valdkonnas aluse uuele.
Varem on meie ettevõtte tooted läbinud USA FDA registreerimise, EU MDR registreerimise ja CE sertifikaadi. Need sertifikaadid peegeldavad ettevõtte teadus- ja arendustegevuse ning innovatsiooni tugevust, tootekvaliteedisüsteemi ja kõikehõlmavat tugevust, mis kindlasti edendab rahvusvahelisel areenil teaduse ja tehnoloogia suurepärasemat positsiooni!
Tulevikus kasutab Shenzhen Zuowei seda sertifikaati kui võimalust, rangelt kooskõlas kvaliteedijuhtimissüsteemi standarditega, jätkab rafineeritud juhtimisel põhinevat garantiid, parandab pidevalt sisemist kvaliteedikontrolli, parandab pidevalt teenindustaset ning pakub paremaid tooteid ja tehnilisi teenuseid. meie klientide jaoks.
Postitusaeg: 17. märts 2023
